유전자 차별이란 무엇입니까?

유전자 차별은 유전자 정보에 근거하여 사람을 다르게 치료하는 것을 말합니다.유전자 정보는 개인이 상속 장애에 걸릴 위험이 높아지는 지 파악하는 데 사용될 수 있기 때문에 보험이나 고용과 관련하여 가장 자주 논의됩니다.사람이 유전자 검사를 받기로 선택한 경우 결과는 자신의 의료 기록에 기록됩니다.제 3자가 기록에 액세스 할 수있는 경우, 정보는 개인 보장 여부, 업무 관련 부상 보상에 대한 청구 여부 또는 보험료를 설정하는 데 얼마나 높은 수의 결정에 정보를 사용할 수 있습니다..이 정보가 다른 의료 정보와 다른 범주로 분류되는지 여부에 대한 논쟁이 있습니다. 따라서 불공정 한 유전 적 차별이 발생합니다.BRCA1 또는 BRCA2 유전자.결과가 그녀가 돌연변이의 담체라는 것을 보여 주면, 그녀는 유방암 및 난소 암 발병 위험이 훨씬 높습니다.그런 다음 생명 보험 정책을 신청하는 경우, 보험사는 시험 결과에 따라 시험을받지 않은 비슷한 상황에 처한 사람과 비교하여 정책에 대한 더 높은 요금을 요구하도록 선택할 수 있습니다.보험사는 그녀를 전혀 가지고 다니지 않기로 선택할 수도 있습니다.이 주제에 대한 많은 연구는 자신이 부당하게 차별되었다고 믿는 사람들의 주관적 진술에 크게 의존했습니다.또한 일부는 유전자 정보가 위험의 유효한 지표이며 고용주 나 보험사와 같은 이해 당사자에게 공개되어야한다고 생각합니다. 그러나 의료 윤리학 자 사이에서 유전자 차별에 대한 두려움이 사람들이 추구하는 것을 막을 수 있다는 우려가 있습니다.미래의 건강의 핵심 테스트.시험 후 유전자 상담을 통해 의사는 환자에게 위험을 완화하는 방법, 조기 경고 신호 및 동일한 유전 적 문제를 물려받을 수있는 어린이가 있는지 여부와 같은 관련 문제에 대해 질문 할 수있는 기회를 환자에게 제공 할 수 있습니다.또한 특정 질병 발병 가능성을 알고 싶어하는지 여부에 관계없이 사람들이 어떤 경우에는 유전자 검사를받을 가능성에 대한 우려가 있습니다.