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다른 종류의 신생아 연구는 무엇입니까?

신생아 연구에 이용 가능한 여러 가지 접근법이 있으며, 출생 직후 영아에 대한 연구와 관련된 연구.윤리적 문제는 실험 연구와 같은 옵션을 어렵고 때로는 불가능하여 사람들이 필요한 데이터를 얻기 위해 창의적인 방법으로 연구를 설계해야합니다.이 분야에서 일하는 연구원들은 의사, 역학자 및 신생아 이환율과 사망률의 더 큰 사회적 영향에 관심이있는 사회 학자와 같은 사람들을 포함 할 수 있습니다.연구자들은 이론을 테스트하고 탐구하기 위해 실험 조건을 설정하는 대신 관심있는 인구를 관찰하는 데 중점을 둡니다.그들은 부모에게 연구에 영아를 사용할 수있는 허가를 요청함으로써 처음부터 피험자를 모집 할 수 있으며, 후 향적 연구를 수행 할 수도 있습니다.후 향적 연구에서, 갑작스런 유아 사망 증후군으로 사망 한 영아 또는 두개 안면 결함이있는 영아와 같은 인구와 관련된 의료 기록 및 기타 자료는 정보를 수집 한 후에 검사됩니다.임상 시험은 신중하게 설계된 한.새로운 수술, 의료 기기 및 기타 치료를 원하는 사람들은 결국 치료가 효과적인지 확인하고 해결해야 할 문제를 식별하기 위해 인간 대상과 협력해야합니다.이 연구에서 사람들은 부모와의 연구를 논의하여 환자를 모집합니다.부모는 동의를 확장할지 여부를 결정할 수 있습니다.위약의 사용은 윤리적 근거로 제한 될 수 있습니다.이런 종류의 신생아 연구에 참여하기로 선택한 부모는 새로운 치료법에 접근 할 수 있고 무료로 치료를받을 수 있습니다.주어진 사회의 특정 건강 문제.여기에는 설문 조사 및 인터뷰가 포함될 수 있습니다.이러한 유형의 신생아 연구는 의료 기록의 검토와 같은 관찰 연구를 지원하는 데 사용될 수 있습니다.예를 들어, 설문 조사에서 밝혀진 환경 조건은 비정상적으로 높은 질병 또는 낮은 질병과 관련이 있다고 주장 할 수 있습니다..유아는 연구에 대한 법적 능력이 부족하기 때문에 부모는 자신을 대신하여 행동 할 권한이 있습니다.신생아 연구에서 특히 민감도의 한 영역은 영아의 부검입니다.이것들은 귀중한 의료 훈련을 제공하고 중요한 정보를 제공 할 수 있지만 사람들은 종종 부검에 대한 부모의 동의를 요구하는 것을 꺼려합니다.몇몇 연구는 실제로 부모가 종종 의학적 연구뿐만 아니라 신생아 사망으로 이어진 상황을 이해하기 위해 부검 가용성에 대해 질문하거나 알릴 때 종종 자유롭게 동의한다고 제안했습니다.