Alexander Disease는 무엇입니까?

Alexander 질병은 신경계 기능을 방해 할 수있는 신경계의 장애입니다.이 질병은 미엘린을 파괴하는 백혈구 영양소라고 불리는 장애 그룹의 일부이며, 이는 중성자를 덮고 단열하는 섬유입니다.Myelin은 또한 전기 충동의 빠른 전송에 도움이됩니다. mdash;당신의 두뇌가 나머지 신체에게 움직이고 기능하도록 지시하기 위해 사용하는 것.미엘린이 없으면 충동이 멈추거나 혼란 스러울 수 있습니다.유아 형태는 가장 흔하며 사람이 2 살이되기 전에 나타납니다.유아 형태의 징후에는 Megalencephaly라고도 불리는 확대 된 머리와 뇌 및 발작이 포함됩니다.경련, 또는 환자의 팔, 다리 또는 둘 다의 강성도 발생할 수 있습니다.유아 상태의 알렉산더 질병은 또한 지적 장애를 일으키고 정신 발달을 지연시킬 수 있습니다.청소년 및 성인 형태의 증상에는 삼키기, 발작 및 조정 불량, 운동 실조증이라는 문제가 포함됩니다.알렉산더 질병이 생애 첫 달 안에 어린이에게 발생한다면 신생아 형태입니다.신생아 형태의 증상에는 지적 장애, 발작 및 뇌수종이 포함되며, 이는 뇌의 체액 축적입니다.신생아 형태는 알렉산더 질환의 가장 희귀 한 형태입니다.GFAP는 네트워크를 형성하고 세포를지지하고 강화하는 중간 단백질 패밀리의 일부입니다.일반적으로 부모가 상속받지 않습니다.사람은 가족력없이 유전자의 돌연변이를 발생시킬 수 있습니다.각 사람은 염색체에 각 유전자의 두 대의 사본을 가지고 있으며 유전자는 약간 다른 것을 말할 수 있습니다.유전자에 대한 정보가 정리되면 눈의 색과 같은 사람의 특성이 결정됩니다.상 염색체 우성 패턴을 사용하면, 문제의 정보는 사람이 특정 특성을 물려 받기 위해서만 유전자에만 있어야합니다.이것은 GFAP의 두 사본 중 하나만이 질병을 앓기 위해 돌연변이 될 수 있음을 의미합니다.의사는 환자의 증상 만 치료할 수 있습니다.이것은 의사가 발작과 경련을 치료하기 위해 치료법과 약을 처방 할 수 있지만 질병은 여전히 남아있을 것임을 의미합니다.이 질병 및 다른 백혈병 비 영양을 치료하고 치료하는 방법을 배우기 위해 연구가 진행되고 있습니다.