기관 검토위원회 란 무엇입니까?

기관 검토위원회 (IRB)는 인간과의 연구를 감독하는 개인 패널입니다.IRB는 제약 회사, 병원 및 연구에서 인간을 사용하는 다른 조직과 함께 인간 과목과의 연구를 수행하는 교육 기관에서 볼 수 있습니다.기관 검토위원회의 목적은 인간과의 모든 제안 된 연구를 평가하여 윤리적 지침을 준수하고 지속적인 연구를 모니터링하며 연구자를 정기적으로 감사하여 기관에서 수행 된 모든 연구가 합법적이고 윤리적임을 확인하는 것입니다.human 인간 과목과의 연구는 사회학 대학원생이 수행 할 수있는 사람들과의 인터뷰에서부터 특정 조건을 가진 사람들에 대한 새로운 의료 기기를 테스트하는 것에 이르기까지 다양합니다.모든 경우에, 사람들이 인간과 함께 일하기 전에 기관 검토위원회에 제안서를 제출해야합니다.이 제안은 작업의 본질을 간략하게 설명하고, 인간 주제를 사용해야하는 이유를 설명하고, 연구원이 주제에 대한 위험을 고려하고이를 완화하기위한 조치를 취했음을 보여줍니다.상황을 명확히해야한다고 생각하는 경우 연구에 대해 질문하십시오.연구원은 또한 피험자가 검토를 위해 사용할 사전 동의 양식을 제출합니다.기관 검토위원회는 연구를 완전히 거부하거나 우려 사항을 해결하기 위해 연구 방법론에 대한 변경 사항을 요청할 수있는 권한이 있습니다.위원회의 구성원은 이러한 양식이 완전하게 보이지 않거나 주제를 혼동하지 않을 경우 사전 동의서에 대한 개정을 요청할 수 있습니다.연구.어느 단계에서나위원회 구성원은 연구 자료를 검토하도록 요청할 수 있습니다.이 검토는 연구원이 신청 프로세스에 설명 된대로 연구를 수행하고 위험이나 우려 사항을 식별하는 데 사용됩니다.연구가 피험자를 위험에 빠뜨리는 것처럼 보이면 IRB는 문제를 해결할 수있을 때까지 IRB를 중단하거나 취소 할 수 있습니다.위원회 구성원은 모든 진행중인 연구와 완료된 연구 및 결과를 추적합니다.연구가 잘못되면 이사회 구성원이 함께 협력하여 미래에 비슷한 문제를 예방하기위한 계획을 개발하기 위해 왜 일어난 일과 왜 그런지 알아 내기 위해 협력합니다.