Creutzfeldt-Jakob 질병이란 무엇입니까?

creutzfeldt-Jakob 질환은 퇴행성 신경계 장애로 궁극적으로 뇌를 공격하여 증상이 나타나는 7 개월에서 2 년의 사망을 초래합니다.현재 Creutzfeldt-Jakob 질병에 대한 치료법은 없습니다. 약물은 증상을 치료하고 환자를 편안하게 만드는 데 사용될 수 있습니다.신경계의 다른 질병과 마찬가지로 Creutzfeldt-Jakob 질병은 불규칙한 움직임, 근육 조절의 어려움, 미세 운동 조절이 필요한 작업을 수행 할 수 없으며 뇌가 새겨 져서 치매를 수행 할 수 없습니다.20 세기 후반에 추가 연구가 수행 될 때까지 원인은 불완전하게 이해되었지만 1920 년대에 처음으로 확인되었다., 소성 뇌병증 (BSE).Creutzfeldt-Jakob 질병과 BSE는 둘 다 전염성 해면 뇌파 (TSE)이며, 불량 프리온으로 인해 발생합니다.프리온은 단백질의 한 유형입니다.대부분의 프리온은 무해하지만, 잘못 접어지면 다른 단백질을 감염시켜 플라크라고 불리는 형성에서 비틀고 덩어리를 만들 수 있습니다.이 플라크는 신경계 기능을 방해하고 뇌에서 정상적인 세포 배열의 변화는 뇌 조직에 구멍이 나타나고 외관과 같은 스폰지를 유발합니다.그리고 획득.산발적 인 Creutzfeldt-Jakob 질병은 모든 경우의 85% 뒤에있는 범인이며, 신체의 프리온의 돌연변이로 인해 무작위로 나타납니다.상속 된 Creutzfeldt-Jakob 질병은 결함이있는 유전자로 인해 발생하며, 이는 유해한 프리온의 형성을 유발하고 Creutzfeldt-Jakob 질병의 5 ~ 10%를 차지합니다.획득 된 형태의 질병은 전염성 뇌 및 신경계 조직과의 접촉에서 비롯됩니다.BSE가 종을 가로 지르고 인간을 감염시킬 때,이를 변형 Creutzfeldt-Jakob 질환이라고하지만, 이것은 상대적으로 적은 수의 경우를 설명합니다.환자는 진통제를 복용하여 신체적 증상을 관리하고 안티 스파이저드를 관리하여 근육을 조절하는 데 도움이 될 수 있습니다.뇌의 부검이 필요하기 때문에 진정한 진단도 불가능합니다.그러나 증상은 의학 문헌에 잘 설명되어 있으며 신경과 전문의가 Creutzfeldt-Jakob 질병의 증상을 나타내는 환자를 다룰 때 다른 잠재적 원인을 배제한 후 신경계 장애의 원인이라는 가정하에 작동합니다.