헌팅턴 코레아는 무엇입니까?

huntington Huntington Chorea는 헌팅 턴스 질병의 역사적인 이름으로, 운동 장애의 한 유형 인 chorea의 발달에 의해 초기 단계에서 특징 지어지는 유전자 신경 학적 상태입니다.이 상태는 노인들에게 중년의 맥락막의 발달에 대한 매우 흔한 원인이며, 사람들이 질병 관리를 도울 수있는 치료법이 있지만 치료할 수 없습니다.헌팅턴 chorea는 유전자이기 때문에 질병의 운반체가 후손에게 전달하는 것에 대한 우려가 있습니다.시간이 지남에 따라, 이것은 뇌의 신경 세포가 낭비되기 시작합니다.조기 경고 표시는 종종 환자가 조절할 수없는 쇠약하고 비틀는 동작의 발달입니다.맥락막으로 알려진 이러한 움직임은 불안정한 보행과 운동 조정이 좋지 않습니다.시간이 지남에 따라 환자는 치매를 일으키고 주변 환경을 알지 못하고 의사 소통 할 수 없을 수 있습니다.그것은 단일 가족 내에서 상당히 다르게 나타날 수 있으며, 같은 가족의 사람들은 그것을 다양한 정도의 심각도로 가질 수 있습니다.유전자는 지배적이며, 사람들은 상태를 발전시키기 위해 유전자의 한 사본을 물려 받으면됩니다.유전자 검사의 출현으로, 사람들이 유전자가 있는지 확인하기 위해 사람들을 테스트 할 수있게되었습니다.

신경 퇴행성 장애는 환자와 그 가족에게 실망 스러울 수 있습니다.헌팅턴 코레아의 병력이있는 가족의 경우, 가족은 때때로 친척에게 황폐 한 영향을 본 후 질병 발병에 대해 걱정하고 있습니다.유전자 검사는 상태가 발전하기 전에 사람들이 준비하는 데 도움이 될 수 있습니다.물리 치료는 환자가 운동 기술과 근육 조절을 유지하는 데 도움이되는 옵션이 될 수 있으며, 환자는 질병이 진행될 때 사용할 수있는 의사 소통 방법을 개발할 수 있으며 말하기가 더 어렵습니다.의료계.이 상태를 가진 환자는 치료 및 관리 방법을 조사하는 임상 시험을받을 자격이있을 수 있으며, 이는 더 나은 삶의 질과 편안함을위한 기회를 제공 할 수 있습니다.환자는 최신 치료 및 연구에 대해 더 많이 배우기 위해 신경과 전문의와 자신의 선택에 대해 논의 할 수 있습니다.다른 유전자 연구와 마찬가지로, 헌팅 턴 연구의 장기 목표 중 하나는 질병의 근본적인 유전 적 원인을 해결함으로써 치료를 개발하는 것입니다.