충분한 부데소 나이드 복용량에 어떤 요인이 영향을 미칩니 까?

충분한 복용량의 부데소 나이드는 투여 방법, 간 건강 및 가능한 상호 작용 약물에 따라 다릅니다.제약 회사는 부데소니드를 서스펜션 또는 분말로 제조하며 흡입제로 투여합니다.이 두 형태의 복용량은 다양합니다.환자는 또한 캡슐 형태로 약물을 섭취 할 수 있으며, 이는 흡입기와 다른 용량을 제공합니다.간 또는 간, 오작동 및 특정 약물은 부데소 나이드의 혈중 수준을 증가시켜 용량 조정이 필요합니다.천식 및 크론 질병 증상과 관련된 염증 과정의 억제는 부데소니드를 처방하는 일반적인 이유입니다.

현탁액 형태의 약물을 사용하려면 매일 0.5 ~ 1 밀리그램의 부데소 나이드 복용량이 필요하며, 일반적으로 12 시간마다 0.25 내지 0.5 밀리그램으로 투여됩니다.환자는 일반적으로 분무기 장치의 흡입제로 서스펜션을 취합니다.에어로졸 분말 형태로 흡입 할 때, Budesonide 용량은 180 내지 360 마이크로 그램이며, 하루에 두 번 투여된다.크론 질환과 관련된 증상의 완화를 위해 캡슐 형태를 사용하는 환자는 일반적으로 매일 아침 9 밀리그램의 부데소 나이드 복용량에서 시작합니다.증상 감소가 발생한 후, 의사는 일반적으로 부데소 나이드 용량을 매일 아침 6 밀리그램으로 떨어 뜨립니다.흡입 형태의 약물을 사용하는 환자는 구강 효모 감염의 발병을 방지하기 위해 투여 후 입을 헹구어 야합니다.두통, 메스꺼움 및 요통은 다른 가능한 부작용입니다.연구에 따르면 기존 감염, 당뇨병, 고혈압 또는 골다공증으로 진단 된 환자는 약물이 일반적으로 이러한 상태를 악화시키기 때문에 Budesonide를 사용해서는 안됩니다.복용량 조정이 필요합니다.연장 된 기간 동안 항 염증을 사용한 후, 환자는 고위류의 징후를 나타낼 수 있으며, 여기에는 달 모양의 얼굴과 신체 트렁크에 여분의 지방 퇴적물이 포함되어 있으며 팔다리는 날씬하게 유지됩니다.증후군은 또한 뼈 미네랄 밀도를 감소시키고 응고 시간을 증가시켜 쉽게 멍이 들거나 출혈하는 경향이 있습니다.이러한 증상이있는 환자는 일반적인 Budesonide 복용량의 감소 또는 약물로부터 점진적인 이유를 감소시켜야합니다. budesonide 상호 작용에는 자몽 주스와 특정 항생제 및 항진균제가 포함됩니다.이들 물질은 일반적으로 간이 신체로부터 화합물을 적절하게 대사하고 제거하는 데 필요한 효소를 억제하여 약물의 혈중 수준을 증가시킨다.환자가 항생제를 복용하는 경우 부데소 나이드 용량은 감소가 필요할 수 있습니다.오메프라졸은 부데소니드 수준을 감소시킴으로써 제제와 상호 작용하며, 이는 또한 복용량 조정이 필요할 수있다.Budesonide 안전 문제에는 약물 치료가 소아의 성장을 스턴트하는 연구가 포함됩니다.연구원들은 부데소니드가 호산구, 대 식세포, 비만 세포 및 호중구의 작용을 최소화함으로써 자극을 일으키는 화학 물질과 함께 항 염증 효과를 생성한다고 생각합니다.동시에,이 약물은 사이토 카인과 염증 억제에 도움이되는 다른 화학 물질의 방출을 장려합니다.