Lortab 복용량에 영향을 미치는 요인은 무엇입니까?

prescription, Lortab 과다 복용의 위험으로 인해 복용량 증가를 제한함으로써 남용을 방지하기 위해 주로 아세트 아미노펜을 통합하는 많은 통증 완화 특성에 대한 하이드로 코돈의 마약 특성에 의존합니다.부작용의 주파수와 강도는 Lortab Reg와 선형으로 증가합니다.복용량이 증가하여 가장 낮은 효과적인 용량을 사용하는 것이 좋습니다.적절한 초기 Lortab Reg에 영향을 줄 수있는 몇 가지 요인;복용량은 환자 연령, 체중, 약물 요법, 오피오이드 진통제에 대한 내성 및 간 또는 신장 기능 수준입니다.성인 환자의 통증 관리에 사용하기 위해 제조업체가 권장하는 복용량은 필요에 따라 4-6 시간마다 주어진 한 정제입니다.환자 통증을 조절하는 데 실패하면 용량이 증가 할 수 있으며 약물에 대한 내성의 발달을 수용하기 위해 증가가 필요할 수 있습니다.24 시간 내에, 총 Lortab 투여 된 복용량은 아세트 아미노펜 독성의 위험으로 인해 6 개의 정제를 초과해서는 안됩니다.더 큰 초기 Lortab 오피오이드 교차 압류로 인해 환자를 다른 마약 진통기에서 약물로 전환 할 때 복용량이 필요할 수 있습니다.사용을 중단 할 때, 환자의 아편 철수 증상을 낮추기 위해 용량을 점차적으로 줄여야 할 수도 있습니다.

신장 기능이 줄어든 환자는 더 낮은 lortab reg를 사용해야 할 수도 있습니다.약물과 대사 산물을 소변으로 배설하는 능력이 감소하여 복용량.약물은 간에서 대사되고 고용량으로 간 손상을 일으킬 수 있기 때문에 간 기능 수준이 낮은 환자는 더 낮은 Lortab Reg를 제공해야 할 수도 있습니다.복용량.노인 환자 또는 갑상선 기능 항진증, 전립선 비대, 애디슨 질환, 폐 질환 또는 요도 협착이있는 환자는 초기에 최저 복용량을 받아야하며 복용량이 신중하게 모니터링됩니다.

고용량의 아세트 아미노펜에 의해 발생한 간 손상의 고유 위험으로 인해, Lortab Reg와 함께 알코올 소비;혼수 상태의 추가 위험, 호흡기 합병증, 중추 신경계 손상 및 위장 손상의 추가 위험뿐만 아니라 간독성의 위험을 극적으로 증가시킵니다.다른 많은 약물은 암페타민, 코카인, Ritalin , Barbituates 및 Benzodiazepines를 포함하여 Lortab 와 위험하게 상호 작용하여 광범위하고 잠재적으로 치명적인 반응을 일으키는 것으로 알려져 있습니다.중등도 내지 심한 통증을 치료하는 데 사용되는 아세트 아미노펜과 하이드로 코돈의 조합입니다.일반적인 부작용으로는 발한, 졸음, 변비, 행복감, 현기증, 가려움증, 가벼운, 메스꺼움이 있습니다.더 심각한 부작용은 구토, 기분 변화, 테스토스테론 수치, 혈액 장애, 불규칙 호흡, 불안, 무기력, 어려운 배뇨 및 피부 발진입니다.