Brentuximab Vedotin은 무엇입니까?

brentuximab vedotin은 전신 소화 된 대형 세포 림프종 (ALCL) 또는 Hodgkin 림프종을 포함하여 특정 유형의 암을 치료하기 위해 처방 된 항체-약물 접합체입니다.이 약물은 림프종 세포를 방해하고 궁극적으로 죽임으로써 작동합니다.이 치료를 받기 전에 ALCL 환자는 적어도 하나의 실패한 화학 요법 요법을 가졌어야하며 호 지킨 림프종 환자는 두 번 실패한 화학 요법 라운드 또는 실패한 줄기 세포 이식을 가져야했습니다.환자는 Brentuximab Vedotin을 사용하기 전에 가능한 부작용과 금기 사항을 알고 있어야합니다.

Brentuximab Vedotin의 전형적인 복용량 일정은 30 분 이상 동안 의사 사무실에서 정맥 주입에 의해 투여되는 하나의 용량입니다.일반적으로 3 주마다 한 번씩 주어지고, 환자가 심각한 부작용을 경험하는 경우 총 16 개를 넘지 않거나 적은 부작용을 경험하면 일부 환자는 Brentuximab Vedotin을 안전하게 사용할 수 없을 수 있습니다.임신 또는 간호 여성에서의 사용의 안전성 또는 효능을 결정하기위한 부적절한 연구가 있습니다.어린이 또는 노인 환자에서의 사용은 아직 확립되지 않았습니다.

Brentuximab Vedotin은 일부 부작용을 일으킬 수 있으며, 이는 처방 의사에게보고해야합니다.환자는 신경 손상, 피로 및 일반적인 통증을 경험할 수 있습니다.구역, 구토 및 상부 호흡기 감염도 설사, 발진 및 기침뿐만 아니라보고되었습니다.다른 합병증으로는 빈혈, 스티븐스-존슨 증후군 및 호중구 감소증의 발달이 포함될 수 있으며, 이는 비정상적으로 낮은 수준의 백혈구 인 중재 수준입니다. 또한 일부 사람들은 정맥 내 주입 자체에 대한 부작용을 경험합니다.가능한 주입 반응의 징후에는 호흡 문제, 오한, 열 또는 발진이 포함될 수 있습니다.주입에 대한 반응을 일으키는 사람들은 가능한 한 빨리 의사에게 경고해야하므로 주입을 즉시 중지 할 수 있습니다.신장 기능 장애가있는 사람들은 치료 내내 밀접하게 모니터링해야 할 수도 있습니다.이 약은 케토 코나 졸 및 리팜핀을 포함 할 수있는 다른 약물과 상호 작용할 수 있습니다.Brentuximab Vedotin은 의사에 의해 투여되므로 과다 복용 가능성은 적습니다.