페나 세틴이란 무엇입니까?

Painkiller Phenacetin은 세계 최초의 합성 제약 약물이었습니다.그것은 미국 화학자에 의해 개발되었으며 1887 년에 분포를 시작했습니다. 페나 세틴은 종종 제 2 차 세계 대전 중과 제 2 차 세계 대전 중에 널리 분포 된 APC 약에 아스피린과 카페인을 동반했습니다.미국에서 페나 세틴의 사용은 암 및 기타 부작용과의 연관성으로 인해 1980 년대에 중단되었지만 일부 국가에서는 이용 가능합니다.

Phenacetin은 화학 조성 C

10 _h 13이있는 백색 결정 분말입니다. _아니요 2 _{.그것은 1878 년 Harmon Northrop Morse에 의해 처음 개발되었습니다. 통증 감소 특성 외에도 열 감소기, 류마티스 관절염 치료 및 늑간 신경통 치료, 통증을 유발하는 드문 장애로 사용되었습니다.갈비뼈 주위의 신경.아편에서 유래하지 않은 최초의 진통제 중 하나였으며 동시에 항 염증성 특성이없는 것입니다.1983 년에 미국 식품의 약국 (FDA)은 발암 성 특성과 신장 실패와의 연관성 때문에 미국에서 페나 세틴을 금지했습니다.FDA는 페나 세틴 단독만이 인간 발암 물질 또는 암 유발제로 여겨지며 약물을 함유하는 진통제 혼합물은 알려진 인간 발암 물질이라고 밝혔다.페나 세틴 단독은 일반적으로 다른 약물과 함께 투여 되었기 때문에 페나 세틴 단독이 인간 발암 물질이라는 증거는 거의 없었다.Phenacetin을 함유 한 약물을 복용 한 사람들은 심혈관 질환, 고혈압, 빈혈 및 암이 발생할 가능성이 높으며 다양한 연구에 따르면 비뇨기 시스템의 신부전 또는 질병으로 인해 사망 위험이 높습니다..1989 년 연구에 따르면 페나 세틴의 일일 사용자는 약물을 드물게 사용한 사람들보다 신장 질환이 발생할 가능성이 5.1 배 더 높습니다.수의학에도 사용 된이 약물은 실험 실험실 연구 동안 마우스 및 쥐 모두에서 양성 및 악성 종양을 유발하는 것으로 나타났습니다.cound 다 처거 진통제 제조업체는 페나 세틴을 발암 물질로 보이지 않는 유사한 약물 인 Paracetamol로 대체했습니다.Paracetamol은 아세트 아미노펜으로도 알려져 있습니다.연구에 따르면 아세트 아미노펜은 또한 신장에 손상을 일으킬 수 있지만 그 부작용은 페나 세틴의 부작용만큼 심각하지 않습니다.phenacetin은 여전히 일부 국가, 특히 유럽에서 처방약으로 구할 수 있습니다.코카인을 희석시키기 위해 영국의 갱단이 사용하는 데 주목했습니다.두 약물은 신체적 유사성이 밀접한 상태입니다.}