합리적 약물 디자인이란 무엇입니까?

의학적 역사상 대부분의 의학적 역사에서, 신약은 시행 착오 과정이나 단순히 행운을 겪는 과정을 통해 발견되었습니다.새롭고 효과적인 약물에 대한 수요가 증가함에 따라 합리적 약물 설계라는 새로운 약물 개발 방법이 오래된 방법을 대체하기 시작했습니다.합리적인 약물 설계에서, 생물학적 활성 화합물은 특정 약물 표적과 함께 작용하도록 특별히 설계되거나 선택되었다.합리적 약물 설계에는 종종 분자 설계 소프트웨어의 사용이 포함되며, 연구자들은 약물의 3 차원 모델과 생물학적 목표를 만드는 데 사용합니다.이러한 이유로,이 과정은 컴퓨터 보조 약물 설계라고도합니다.첫 번째 유형은 인체의 분자로 질병이 어떤 식 으로든 결함이있을 때 질병을 유발합니다.두 번째는 질병 유발 미생물로부터의 분자이다.약물 개발은 콜레스테롤과 상호 작용하여 신체에서 제거하거나 바이러스와 상호 작용하여 사망을 일으키는 것과 같은 유익한 방식으로 이러한 표적과 상호 작용하는 새로운 화학 화합물을 발견하거나 설계하는 것이 포함됩니다.마약 발견을 값 비싼 사업으로 만드는 몇 가지 결함이 있습니다.새로운 약물을 개발하는 가장 쉽고 빠른 방법은 단순히 행운을 통해 특정 화합물이 관심있는 약물 목표에 대해 생물학적으로 활성임을 발견하는 것입니다.아마도 가장 유명한 사건은 1928 년 알렉산더 플레밍 (Alexander Fleming)에 의한 페니실린의 발견이었을 것입니다. 미생물학자는 그가 작업 한 일부 박테리아 배양이 살균 곰팡이로 오염 될 때 첫 번째 항생제를 발견했습니다.물론, 이러한 유형의 우연한 발견은 자주 발생하지 않으며, 행운은 제약 회사가 새로운 의약품 개발에 의존하는 것이 아닙니다.조합 라이브러리 심사라고합니다.이 과정에서, 많은 수의 화학 화합물이 생성 된 다음 생물학적 활동을 선별합니다.주어진 화합물이 생물학적 표적과 상호 작용하는 징후를 나타내면, 추가적인 관심을 받고 새로운 약물로 발전 될 수 있습니다.이 과정은 수년과 엄청난 돈이 걸릴 수 있으며, 개발 기간이 끝날 때조차도 약물은 인간의 용도로 충분히 효과적이거나 안전하지 않을 수 있습니다.약물 자체뿐만 아니라 약물의 목표를 신중하게 고려합니다.이 약물 설계 방법은 특수 장비를 사용하여 약물 표적의 3 차원 구조를 검사 한 다음 표적과 상호 작용할 수있는 화합물을 찾습니다.따라서 합리적 약물 설계는 약물과 목표 사이의 화학적 상호 작용이 약물이 생물학적으로 활성인지 여부를 결정하는 것이기 때문에 화학 및 생물학에 대한 중요한 지식이 필요합니다.첫 번째는 조합 라이브러리 스크리닝 사용을 포함합니다.그러나,이 경우, 합리적 약물 설계 방법을 사용하는 연구자들은 관심있는 약물 목표와 상호 작용할 수있을 정도로 특이적인 형태의 화합물에 대한 라이브러리를 스크리닝하기 때문에 프로세스가 간소화된다.두 번째 방법은 대상과 상호 작용할 수있는 화합물의 실제 설계를 포함합니다.이를 위해서는 화합물의 화학적 구성과 약물 표적과 상호 작용할 수 있도록 화합물이 무엇을 요구할 수 있는지에 대한 지식을 고려해야한다.Relenza .이 약물은 Neuraminidase라는 인플루엔자 단백질과 상호 작용하도록 설계되었습니다.이 단백질이 없으면 인플루엔자 바이러스는 새로운 세포를 감염시킬 수 없습니다.따라서 약물 치료는 sh 할 수 있습니다질병의 기간.합리적으로 설계된 다른 약물에는 리토 나비르 및 인디 나비르와 같은 HIV 약물이 포함되어 있으며, 둘 다 프로테아제라는 바이러스 단백질과 상호 작용합니다.