재조합 플라스미드 란 무엇입니까?

plasmid는 많은 박테리아에서 발견되는 원형 DNA 조각입니다.플라스미드의 가장 주목할만한 특징은 숙주의 주요 DNA와 독립적으로 복제한다는 것입니다.종종 플라스미드는 재조합 클로닝 기술에 사용되어 새로 분리 된 유전자를 복제합니다.또한 RNA 또는 단백질을 얻기 위해 많은 양의 알려진 유전자를 발현하기 위해 재조합 플라스미드를 사용하는 것이 매우 일반적입니다.이러한 재조합 유전자 발현은 생명 공학 산업에 필수적이지 않았다.다른 많은 유형의 박테리아는 그러한 플라스미드를 가질 수 있습니다.이러한자가 복제 DNA는 다른 유형의 박테리아 사이에서 자연적으로 전달 될 수 있습니다.그럼에도 불구하고, 때때로 재조합 플라스미드를 다른 종류의 박테리아에 도입하는 것은 어려웠다.

다른 세포에 DNA를 도입하기위한 주요 절차는 변형으로 알려져 있으며, 박테리아는 화학 물질로 처리되어 외래 DNA를 섭취 할 가능성이 높습니다.또 다른 기술은 전류로 박테리아에 충격을주는 것입니다.이것은 전기 천공이라고합니다.

재조합 플라스미드를 생성하는 이유는 다양합니다.종종 DNA가 특정 조직 또는 유기체로부터 처음 분리 될 때, 라이브러리를 만들기 위해 플라스미드로 변형된다.그런 다음 DNA는 개별 식민지에서 추출 될 수 있습니다.다음으로, 서열이 데이터베이스에 존재하는 경우, 어떤 유형의 유전자가 존재하는지 결정하기 위해 DNA 시퀀싱에 의해 스크리닝 될 수있다.때때로 알려지지 않은 기능을 가진 유전자는 복제됩니다.

다른 경우 유전자 생성물은 잘 알려져 있지만 연구자들은 추가 연구를 위해 많은 양의 IT를 발현하기를 원합니다.유전자는 과발현 벡터 인 재조합 플라스미드로 클로닝 될 수있다.그들은 특히 많은 양의 RNA 또는 단백질을 생산하도록 설계되었습니다.이것은 이전에 시체에서만 이용 가능했던 재조합 인간 단백질에 특히 가치가 있었기 때문에 특정 유전자의 기능을 연구하기가 매우 어렵습니다.플라스미드에는 선택 가능한 마커가 있어야합니다.이것은 유전자가있는 세포를 선택할 수있게한다.일반적으로, 마커를 갖는 유전자가없는 세포의 집단은 그것을 운반하는 세포의 양보다 크게 능가한다.일반적으로 재조합 플라스미드는 항생제에 대한 내성을 갖거나 특정 아미노산이 없을 때 성장할 수 있습니다.또한, 재조합 플라스미드는 제한 효소가 DNA를 절단하여 유전자를 클로닝 벡터에 삽입 할 수 있도록 DNA를 절단 할 수 있도록 특수 서열 세트를 요구한다.유전자가 시작되고 끝나는 곳에 존재 해야하는 특정 DNA 서열에 대해 고도로 전문화 된 다수의 제한 효소가있다.또한, 유전자 생성물의 과발현을 용이하게하기 위해 특수 제작 된 박테리아 균주를 사용하는 새로운 키트가 있습니다.그들은 유전자를 재조합 플라스미드로 클로닝 한 후 유전자로부터 발현 된 단백질을 쉽게 정제 할 수있는 방법과 유전자를 복제하는 기술을 결합한다.