염색체 매핑이란 무엇입니까?

염색체 매핑은 염색체에서 특정 유전자의 위치를 결정하는 과정입니다.염색체는 유전자를 함유하는 데 옥시 리보 핵산 또는 DNA의 수집이며, 이들 유전자가 염색체 내에서 정확히 어디에 있는지 잘 이해되지는 않았다.염색체 맵을 만드는 것은 유전자가 생물의 물리적 특성을 야기하는 방법을 이해하는 데 유용합니다.염색체 매핑은 또한 의사가 질병을 유발하는 유전자를 식별 할 수 있도록함으로써 질병 치료에 중요 할 수 있습니다.각각 다양한 유형의 염색체 맵이 있으며, 각각의 정밀도와 완전성 수준이 다양합니다.

모든 살아있는 유기체에는 DNA라는 긴 분자 내부에 일련의 작동 지침이 포함되어 있습니다.이 분자는 유기체의 모든 세포 내부에서 발견 될 수 있으며 염색체에서 함께 그룹화됩니다.유전자라고 불리는 이들 분자의 특정 단위는 눈의 색이나 혈액형과 같은 유기체의 신체적 특성을 담당하는 것으로 밝혀졌다.따라서 유전자를 이해하면 과학자들은 생물의 신체적 특성을 이해할 수 있습니다.croscromosome의 일부 유전자는 인접한 유전자와 함께 상속되는 경향이 있습니다.유전자 연계라고 불리는이 경향은 20 세기 초반에 발견되었습니다.인간 생식 동안, 어린이의 염색체는 부모 염색체의 복잡한 조합으로 형성됩니다.각 부모의 염색체의 유전자는 클러스터에서 전염 될 수있는 것으로 알려져 있습니다.따라서 염색체에서 유전자의 위치를 발견하면 유전자가 자손에서 어떻게 유전되고 발현되는지에 대한 이해를 촉진 할 수 있습니다.

염색체 매핑과 관련된 두 가지 다른 절차를 구별하는 것이 중요합니다.유전자 맵핑 또는 시퀀싱은 DNA 가닥에 순서대로 유전자 목록을 얻고있다.이것은 고속도로를 따라 모든 출구의 번호가 매겨진 목록을 만드는 것과 유사합니다.반면에 물리적 매핑은 특정 염색체에서 유전자의 물리적 위치를 결정하고 있습니다.이것은 고속도로의 각 출구 근처의 지역의 랜드 마크를 식별하는 것과 비슷합니다.염색체 매핑에는 몇 가지 방법이 사용됩니다.역사적으로, 상대적인 유전자 위치는 유기체를 사용한 육종 실험으로부터 추론되었다.이것은 과일 파리 종

Drosophila melanogaster

와 광범위하게 수행되었습니다.특정 특성이 자주 함께 상속된다면, 책임있는 유전자는 서로 가까이에 위치한다고 가정했습니다.이 방법은 유전자의 절대 위치가 아닌 상대 위치를 결정하기 위해 염색체 매핑에 유용합니다.DNA 가닥은 때때로 분리되어 추가 연구를 위해 조각으로 나뉩니다.이 맵은 해상도에 따라 크게 다를 수 있습니다.물리적 유전자 매핑의 해상도는 밀접하게 관련된 유전 적 요소에서 식별 될 수있는 분리 정도입니다.